Cinética de polimerización
Antes de los primeros años de la década de 1920, los químicos dudaban de la existencia de moléculas con pesos moleculares superiores a unos pocos miles. Este punto de vista limitado fue cuestionado por Hermann Staudinger, un químico alemán con experiencia en el estudio de compuestos naturales como el caucho y la celulosa. En contraste con la racionalización predominante de estas sustancias como agregados de pequeñas moléculas, Staudinger propuso que estaban formadas por macromoléculas compuestas por 10.000 o más átomos. Formuló una estructura polimérica para el caucho, basada en una unidad repetitiva de isopreno (denominada monómero). Por sus aportaciones a la química, Staudinger recibió el Premio Nobel en 1953. Los términos polímero y monómero derivan de las raíces griegas poly (muchos), mono (uno) y meros (parte).
El reconocimiento de que las macromoléculas poliméricas constituyen muchos materiales naturales importantes fue seguido por la creación de análogos sintéticos con diversas propiedades. De hecho, las aplicaciones de estos materiales como fibras, películas flexibles, adhesivos, pinturas resistentes y sólidos resistentes pero ligeros han transformado la sociedad moderna. En los siguientes apartados se analizan algunos ejemplos importantes de estas sustancias.
Manual de polímeros pdf
Un monómero es un tipo de molécula que tiene la capacidad de unirse químicamente a otras moléculas en una cadena larga; un polímero es una cadena de un número indeterminado de monómeros. Esencialmente, los monómeros son los bloques de construcción de los polímeros, que son un tipo de moléculas más complejas. Los monómeros -unidades moleculares que se repiten- se conectan a los polímeros mediante enlaces covalentes.
La palabra monómero viene de mono (uno) y -mer (parte). Los monómeros son pequeñas moléculas que pueden unirse de forma repetitiva para formar moléculas más complejas llamadas polímeros. Los monómeros forman polímeros formando enlaces químicos o uniéndose supramolecularmente mediante un proceso llamado polimerización.
A veces, los polímeros están formados por grupos unidos de subunidades de monómeros (hasta unas pocas docenas de monómeros) llamados oligómeros. Para considerarse un oligómero, las propiedades de la molécula deben cambiar significativamente si se añaden o eliminan una o varias subunidades. Algunos ejemplos de oligómeros son el colágeno y la parafina líquida.
Un término relacionado es “proteína monomérica”, que es una proteína que se une para formar un complejo multiproteico. Los monómeros no son sólo bloques de construcción de polímeros, sino que son moléculas importantes por sí mismas, que no forman necesariamente polímeros a menos que se den las condiciones adecuadas.
Reactividad del monómero de polimerización radical
ResumenEl desarrollo de métodos potentes para la polimerización covalente viva ha sido un motor clave del progreso en la ciencia de los materiales orgánicos. Aunque recientemente se han publicado notables informes sobre la polimerización supramolecular viva, el alcance de los monómeros sigue siendo estrecho y no se ha encontrado una solución sencilla al problema. Aquí presentamos una plataforma molecular minimalista para la polimerización supramolecular viviente, basada en la estructura única del 1,2,3,4,5,6-hexafluorociclohexano, el compuesto alifático más polar que se conoce hasta la fecha. Utilizamos este gran momento dipolar (6,2 Debye) no sólo para impulsar termodinámicamente el autoensamblaje de polímeros supramoleculares, sino también para generar estados monoméricos cinéticamente atrapados. Tras la adición de semillas bien definidas, observamos que los monómeros latentes participan en una polimerización supramolecular cinéticamente controlada. Las nanofibras obtenidas tienen una inusual estructura de doble hélice y su longitud puede ser controlada por la proporción entre semillas y monómeros. La preparación exitosa de copolímeros supramoleculares en bloque demuestra la versatilidad del enfoque.
Manual de síntesis, caracterización y procesamiento de polímeros
Lu, Wei, Huang, Caili, Hong, Kunlun, Kang, Nam-Goo, y Mays, Jimmy W. Poly(1-adamantyl acrylate): Living Anionic Polymerization, Block Copolymerization, and Thermal Properties. Estados Unidos: N. p., 2016.
Lu, Wei, Huang, Caili, Hong, Kunlun, Kang, Nam-Goo, & Mays, Jimmy W. Poly(1-adamantyl acrylate): Living Anionic Polymerization, Block Copolymerization, and Thermal Properties. Estados Unidos. https://doi.org/10.1021/acs.macromol.6b01732
Síntesis de poli(decahidro-2-naftil metacrilato)s con diferentes estructuras geométricas y efectos de la dinámica de los grupos laterales en las propiedades del polímero investigadas mediante análisis térmicos y dinámicos mecánicos y cálculos DFT
Síntesis de copolímeros en bloque transparentes formados por segmentos de poli(diisopropilfumarato) y poli(acrilato de 2-etilhexilo) mediante polimerización reversible por transferencia de cadena por adición-fragmentación utilizando tritiocarbonatos como agentes de transferencia de cadena