Polímeros del ácido nucleico
Capítulo 23 – Polímeros A. Polímeros – macromoléculas Ejemplos de polímeros típicos: Características especiales de la química de polímeros: 1) TAMAÑO 2) POLIDISPERSIDAD ¿Qué tamaño tiene una macromolécula? B. Terminología de la química de los polímeros polímero – una molécula grande que consiste en un número de
(nota: el polietileno es polimetileno según la IUPAC) -CH(CH3)- etilideno -CH(CH3)CH2- propileno -CH2CH2- trimetileno -C(CH3)2- isopropilideno -C6H4- fenileno (necesita o,m,p o números) ejemplos de nomenclatura: -(OCH2)n- poliformaldehído
Regla”) 3. Tacticidad – configuración en los centros quirales CH2=CHX —> -CH2-CHX-CH2-CHX-CH2-CHX- … isotáctico – todos los centros quirales iguales sindiotáctico – centros quirales alternos atáctico – centros quirales aleatorios F. Mecanismos de polimerización reacciones de crecimiento en cadena – polimerización del vinilo iniciada
para producir un polímero con alto peso molecular medio Polimerización radical Polimerización iónica Catálisis de Ziegler-Natta G. Breve historia de la química de los polímeros 1833 – Berzelius – utiliza por primera vez el término “polimérico” para
Ácidos nucleicos deutsch
Ácidos nucleicos 1. Introducción El primer aislamiento de lo que hoy conocemos como ADN fue realizado por Johann Friedrich Miescher hacia 1870. Informó del hallazgo de una sustancia débilmente ácida de función desconocida en los núcleos de los glóbulos blancos humanos, y llamó a este material “nucleína”. Unos años más tarde, Miescher separó la nucleína en componentes de proteína y ácido nucleico. En la década de 1920 se descubrió que los ácidos nucleicos eran los principales componentes de los cromosomas, pequeños cuerpos portadores de genes en los núcleos de las células complejas. El análisis elemental de los ácidos nucleicos mostró la presencia de fósforo, además de los habituales C, H, N y O. A diferencia de las proteínas, los ácidos nucleicos no contenían azufre. La hidrólisis completa de los ácidos nucleicos cromosómicos dio como resultado fosfato inorgánico, 2-deoxirribosa (un azúcar desconocido hasta entonces) y cuatro bases heterocíclicas diferentes (mostradas en el siguiente diagrama). Para reflejar el inusual componente de azúcar, los ácidos nucleicos cromosómicos se denominan ácidos desoxirribonucleicos, abreviados como ADN. Los ácidos nucleicos análogos en los que el componente de azúcar es la ribosa se denominan ácidos ribonucleicos, abreviados ARN. El carácter ácido de los ácidos nucleicos se atribuyó a la fracción de ácido fosfórico. Las dos bases monocíclicas mostradas aquí se clasifican como pirimidinas, y las dos bases bicíclicas son purinas. Cada una de ellas tiene al menos un sitio N-H al que se puede unir un sustituyente orgánico. Todas son bases polifuncionales y pueden existir en formas tautoméricas.
Función del ácido nucleico
SDS-PAGEEn el SDS-PAGE, el gel se echa en un tampón que contiene dodecil sulfato de sodio (SDS), un detergente aniónico. El SDS desnaturaliza las proteínas envolviendo el esqueleto polipeptídico. Calentando la muestra de proteína entre 70-100°C en presencia de un exceso de SDS y de reactivo tiol, los enlaces disulfuro se rompen y la proteína se disocia completamente en sus subunidades. En estas condiciones, la mayoría de los polipéptidos se unen al SDS en una proporción de peso constante (1,4 g de SDS:1 g de polipéptido). Las cargas intrínsecas del polipéptido son insignificantes en comparación con las cargas negativas aportadas por el detergente unido, de modo que los complejos SDS-polipéptido tienen esencialmente la misma carga negativa y la misma forma. Por consiguiente, las proteínas migran a través del gel estrictamente según el tamaño del polipéptido, con muy poco efecto de las diferencias de composición. La simplicidad y rapidez de este método, además del hecho de que sólo se requieren cantidades de microgramos de proteína, han hecho que el SDS-PAGE sea el método más utilizado para la determinación de la masa molecular en una muestra de polipéptidos. Las proteínas de casi cualquier fuente son fácilmente solubilizadas por el SDS, por lo que el método es generalmente aplicable. Cuando un conjunto de proteínas de masa conocida se ejecuta junto a las muestras en el mismo gel, proporcionan una referencia por la cual la masa de las proteínas de la muestra puede ser determinada. Estos conjuntos de proteínas de referencia se denominan marcadores de masa o marcadores de peso molecular (marcadores MW), escalas de proteínas o estándares de tamaño, y están disponibles comercialmente en varias formas.
Monómero de ácido nucleico
Los ácidos nucleicos son biopolímeros, macromoléculas, esenciales para todas las formas de vida conocidas[1]. Están compuestos por nucleótidos, que son los monómeros formados por tres componentes: un azúcar de 5 carbonos, un grupo fosfato y una base nitrogenada. Las dos clases principales de ácidos nucleicos son el ácido desoxirribonucleico (ADN) y el ácido ribonucleico (ARN). Si el azúcar es la ribosa, el polímero es el ARN; si el azúcar es el derivado de la ribosa, la desoxirribosa, el polímero es el ADN.
Los ácidos nucleicos son compuestos químicos naturales que sirven como moléculas portadoras de información primaria en las células y constituyen el material genético. Los ácidos nucleicos se encuentran en abundancia en todos los seres vivos, donde crean, codifican y almacenan la información de todas las células vivas de todas las formas de vida de la Tierra. A su vez, funcionan para transmitir y expresar esa información dentro y fuera del núcleo celular a las operaciones interiores de la célula y, en última instancia, a la siguiente generación de cada organismo vivo. La información codificada está contenida y se transmite a través de la secuencia del ácido nucleico, que proporciona la ordenación “en escalera” de los nucleótidos dentro de las moléculas de ARN y ADN. Desempeñan un papel especialmente importante en la dirección de la síntesis de proteínas.