Ciencia de los polímeros: una referencia completa
Chen, L., Lee, Y., Manmana, Y., Tay, K., Lee, V. & Rahman, N. (2015). Synthesis, characterization, and theoretical study of an acrylamide-based molecularly imprinted polymer for the recognition of sulfonamide drugs (Síntesis, caracterización y estudio teórico de un polímero magnético de impresión molecular basado en acrilamida para el reconocimiento de fármacos de sulfonamida). e-Polymers, 15(3), 141-150. https://doi.org/10.1515/epoly-2015-0017
Chen, L., Lee, Y., Manmana, Y., Tay, K., Lee, V. y Rahman, N. (2015) Synthesis, characterization, and theoretical study of an acrylamide-based molecularly imprinted polymer for the recognition of sulfonamide drugs. e-Polymers, Vol. 15 (Issue 3), pp. 141-150. https://doi.org/10.1515/epoly-2015-0017
Chen, Lei, Lee, Yean Kee, Manmana, Yanawut, Tay, Kheng Soo, Lee, Vannajan Sanghiran y Rahman, Noorsaadah Abd. “Síntesis, caracterización y estudio teórico de un polímero magnético de impresión molecular basado en acrilamida para el reconocimiento de fármacos sulfonamídicos” e-Polymers 15, no. 3 (2015): 141-150. https://doi.org/10.1515/epoly-2015-0017
Chen L, Lee Y, Manmana Y, Tay K, Lee V, Rahman N. Síntesis, caracterización y estudio teórico de un polímero magnético de impresión molecular basado en acrilamida para el reconocimiento de fármacos de sulfonamida. e-Polymers. 2015;15(3): 141-150. https://doi.org/10.1515/epoly-2015-0017
Polímeros sintéticos
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Los grupos terminales son un aspecto importante de la síntesis y caracterización de polímeros. En la química de polímeros, los grupos terminales son funcionalidades o unidades constitucionales que se encuentran en el extremo de una macromolécula u oligómero (IUPAC)[1] En la síntesis de polímeros, como la polimerización por condensación y los tipos de polimerización por radicales libres, los grupos terminales se utilizan comúnmente y pueden analizarse, por ejemplo, mediante resonancia magnética nuclear (RMN) para determinar la longitud media del polímero. Otros métodos de caracterización de polímeros en los que se utilizan grupos terminales son la espectrometría de masas y la espectrometría vibracional, como la espectrometría infrarroja y Raman. Estos grupos no sólo son importantes para el análisis del polímero, sino que también son útiles para el injerto en una cadena de polímero y para crear un nuevo copolímero. Un ejemplo de grupo final se encuentra en el polímero diacrilato de poli(etilenglicol), donde los grupos finales están marcados con un círculo.
Polimerización
ResumenLa caracterización de polímeros es una parte vital de la tecnología de polímeros.Palabras claveEstas palabras clave fueron añadidas por la máquina y no por los autores. Este proceso es experimental y las palabras clave pueden actualizarse a medida que el algoritmo de aprendizaje mejore.
Las estructuras de los polidienos pueden determinarse mediante la ozonólisis. La ozonólisis del caucho natural, por ejemplo, seguida de la hidrólisis del ozónido intermedio en condiciones reductoras, da como resultado el 4-cetopentanal, que establece la estructura como el polímero de adición de cabeza a cola del 2-metil-1, 3-butadieno (isopreno).
donde ν es la frecuencia de estiramiento en cm-1, \( M_{x} \), \( M_{y} \) las masas de dos átomos involucrados en el estiramiento, (gramos), \( C \) es la velocidad de la luz, 2. 998 × 1010 cm/s, y \( k \) es la constante de fuerza, dinas/cm; enlace simple (5 × 105 dinas/cm), enlace doble (10 × 105 dinas/cm) y enlace triple (15 × 105 dinas/cm). La frecuencia de los infrarrojos suele expresarse en unidades de número de onda, definido como el número de ondas por centímetro. Los instrumentos ordinarios exploran el rango de unos 700-5.000 cm-1. Esta gama de frecuencias corresponde a energías de aproximadamente 2-12 kcal/mol. Esta cantidad de energía es suficiente para afectar a las vibraciones de los enlaces (movimientos como el estiramiento o la flexión de los enlaces), pero es sensiblemente inferior a la que se necesitaría para romper los enlaces. Estos movimientos se ilustran en la Fig. 5.1.Fig. 5.1Vibraciones de un grupo de átomos (+ y – significan vibraciones perpendiculares al plano del papel) [2]Imagen a tamaño completo
Tipos de polimerización
ResumenSe sintetizaron una serie de poli(multidimetilsiloxano-1,4-etinilenilenileno)s mediante reacciones de condensación de reactivos de magnesio de 1,4-dietinilbenceno con varios α,ω-diclorodimetilsiloxanos. Los polímeros obtenidos eran sólidos o líquidos viscosos y son solubles en disolventes orgánicos comunes a temperatura ambiente. Las estructuras y propiedades de los polímeros se caracterizaron mediante técnicas de infrarrojo por transformada de Fourier, resonancia magnética nuclear (RMN) de 1H, RMN de 13C, calorímetro diferencial de barrido (DSC), análisis mecánico dinámico (DMA) y análisis termogravimétrico (TGA). Los análisis DSC mostraron que estos polímeros pueden curarse térmicamente para formar estructuras altamente reticuladas. Los estudios DMA revelaron que las temperaturas de transición vítrea de los polímeros curados disminuían al aumentar la longitud de la cadena de siloxano. Las mediciones de TGA mostraron que los polímeros curados eran térmicamente estables hasta casi 450 °C tanto en N2 como en aire. Al aumentar la longitud de las unidades de siloxano, la estabilidad térmica de los polímeros curados disminuía. Se produjeron cerámicas de oxicarburo de silicio con alta estabilidad térmica cuando los polímeros curados se pirolizaron a 1200 °C bajo argón.