Grado de polimerización
Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoSaeedi, I.A., Chaudhary, S., Andritsch, T. et al. Investigación de la carga del modificador de red funcional en la relación estequiométrica de las resinas epoxi y sus propiedades dieléctricas.
J Mater Sci 56, 12948-12964 (2021). https://doi.org/10.1007/s10853-021-06113-8Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Base de datos de polímeros
En química, la funcionalidad es la presencia de grupos funcionales en una molécula. En la química orgánica (y en otros campos de la química) la funcionalidad de una molécula tiene una influencia decisiva en su reactividad.
En la química de los polímeros, la funcionalidad de un monómero significa su número de grupos polimerizables, y afecta a la formación y al grado de reticulación de los polímeros. Una molécula monofuncional posee una función, una difuncional dos, una trifuncional tres, etc.
Según la IUPAC, la funcionalidad de un monómero se define como el número de enlaces que la unidad repetitiva de un monómero forma en un polímero con otros monómeros. Así, en el caso de una funcionalidad f = 2 se forma un polímero lineal por polimerización (un termoplástico). Los monómeros con una funcionalidad f ≥ 3 dan lugar a un punto de ramificación, que puede dar lugar a polímeros reticulados (un polímero termoestable). Los monómeros monofuncionales no existen, ya que tales moléculas conducen a una terminación de la cadena[6].
A partir de la funcionalidad media de los monómeros utilizados se puede calcular el alcance del punto de gel en función del progreso de la reacción[7] Las reacciones laterales pueden aumentar o disminuir la funcionalidad[8].
Ejemplo de valoración complexométrica
ResumenLos sistemas de transferencia de catalizadores han surgido en la polimerización en cadena por condensación de monómeros de tipo AB y en la policondensación independiente de estequiometría de monómeros de tipo AA y BB para sintetizar polímeros π-conjugados. Aunque los sistemas de policondensación por transferencia de catalizador (CTP) se han explicado a menudo por un proceso de recorrido de anillos de metales catalíticos con una cadena principal, el efecto del grupo funcional de los monómeros aromáticos en dichos fenómenos de CTP no está claro. En este estudio, se llevó a cabo una policondensación de acoplamiento Migita-Kosugi-Stille independiente de la estequiometría entre el 2,5-bis(trimetilstanilo)tiofeno y un monómero dibromado funcionalizado con éster, que es bis(2-butiloctílico) 2,5-dibromotereftalato, para obtener poli(fenileno tienileno) π-conjugado de alto peso molecular (Mn = 16.800). El método utiliza un exceso de 2 veces del monómero dibromado con respecto al monómero distanciado. El éxito de la policondensación no estequiométrica puede derivarse de la transferencia intramolecular del catalizador Pd(0) sobre el dibromomono aromático tras la primera reacción de acoplamiento entre el dibromomono y los compuestos estannilados durante la polimerización. Los resultados de las reacciones modelo y los cálculos DFT utilizando compuestos dibromados funcionalizados con ésteres, éteres y alquilos sugieren que la incorporación del grupo éster-carbonilo en los monómeros dibromados aromáticos es una estrategia de diseño molecular clave para realizar un sistema eficiente de transferencia intramolecular del catalizador Pd(0).
Valoración complexométrica con edta
Los polímeros OSTE comprenden mezclas fuera de estequiometría de tioles y alilos. Tras la polimerización completa, normalmente por micromoldeo UV, los artículos poliméricos contienen un número bien definido de grupos tiol o alilos sin reaccionar, tanto en la superficie como en la masa. Estos anclajes superficiales pueden utilizarse para la posterior modificación directa de la superficie o la adhesión[1].
En versiones posteriores se añadieron monómeros epoxi para formar sistemas ternarios de monómeros tiol-ene-epoxi (OSTE+), en los que el epoxi, en un segundo paso, reacciona con el exceso de tioles creando un artículo polimérico final que es completamente inerte[2]. Algunas de las características críticas de los polímeros OSTE+ incluyen la fabricación rápida y sin complicaciones de estructuras complejas en un laboratorio de química estándar, propiedades superficiales nativas hidrofílicas y unión covalente a través de la química epoxi latente[3].
Las resinas poliméricas OSTE fueron desarrolladas originalmente por Tommy Haraldsson y Fredrik Carlborg en el grupo de Micro y Nanosistemas[4] del Real Instituto de Tecnología (KTH) para salvar la brecha entre la creación de prototipos de investigación y la producción comercial de dispositivos de microfluidos[1] Las resinas fueron posteriormente adaptadas y mejoradas para aplicaciones comerciales por la empresa sueca Mercene Labs AB bajo el nombre de OSTEMER.