Espectro ir del polietileno
La integración de las capacidades de la microscopía de fuerza atómica proporciona de forma única la correlación de los espectros FTIR nano y las imágenes químicas con la topografía basada en AFM, el mapeo de propiedades nanomecánicas y nanotérmicas del material.
La correlación de AFM-IR con FTIR de transmisión permite la identificación inequívoca de capas submicrónicas en películas multicapa. Arriba: Espectros de series puntuales AFM-IR de una película multicapa con la correspondiente imagen topográfica.
Espectros AFM-IR en fibras PVDF electrospunzadas bajo dos polarizaciones IR diferentes (R) Imagen de absorción IR a 1404 cm-¹ de fibras PVDF cruzadas bajo iluminación polarizada (la dirección de polarización se muestra con una flecha).
Espectros AFM-IR (izquierda) e imagen AFM (centro) de la interfaz entre el polietileno y la poliamida. En la interfaz, se observa un cambio en la posición y la anchura del pico de estiramiento del CH, lo que indica una diferencia en la orientación molecular.
La resonancia de contacto de Lorentz (LCR) simplifica la obtención de imágenes selectivas de componentes en las mezclas de polímeros. Arriba: Imágenes de altura (izquierda) y LCR (centro, derecha) de una mezcla de poliestireno (PS) y polietileno de baja densidad (LDPE). Las imágenes LCR se obtuvieron a dos frecuencias de resonancia de contacto diferentes, correspondientes a las fuertes resonancias del PS (centro) y del LDPE (derecha).
Asignaciones de picos de ftir de polietileno
La espectroscopia infrarroja (IR) es una de las técnicas espectroscópicas más comunes y ampliamente utilizadas, empleada principalmente por los químicos inorgánicos y orgánicos debido a su utilidad para determinar las estructuras de los compuestos e identificarlos. Los compuestos químicos tienen diferentes propiedades químicas debido a la presencia de diferentes grupos funcionales.
La espectroscopia infrarroja (IR) es una de las técnicas espectroscópicas más comunes y ampliamente utilizadas. Los grupos absorbentes en la región infrarroja absorben dentro de una determinada región de longitudes de onda. Los picos de absorción dentro de esta región suelen ser más nítidos en comparación con los picos de absorción de las regiones ultravioleta y visible. De este modo, la espectroscopia IR puede ser muy sensible a la determinación de los grupos funcionales dentro de una muestra, ya que los diferentes grupos funcionales absorben diferentes frecuencias particulares de la radiación IR. Además, cada molécula tiene un espectro característico que suele denominarse huella dactilar. Se puede identificar una molécula comparando su pico de absorción con un banco de datos de espectros. La espectroscopia IR es muy útil para la identificación y el análisis de la estructura de una gran variedad de sustancias, incluidos los compuestos orgánicos e inorgánicos. También puede utilizarse para el análisis cualitativo y cuantitativo de mezclas complejas de compuestos similares.
Espectroscopia Ir de polímeros
Identificación no invasiva de polímeros en colecciones del patrimonio cultural: evaluación, optimización y aplicación de la espectroscopia FTIR portátil (ATR y reflectancia externa) a objetos tridimensionales basados en polímeros
Identificación no invasiva de polímeros en colecciones del patrimonio cultural: evaluación, optimización y aplicación de la espectroscopia FTIR portátil (ATR y reflectancia externa) a objetos tridimensionales basados en polímeros
Estirénicos: PS, ABSSe registraron espectros IR de alta calidad para todas las mediciones de PS debido a la naturaleza altamente absorbente del material (Fig. 6a, b). El cuerpo de la cámara instantánea Polaroid “Zip” de ABS fue más problemático de medir debido a su forma, color y textura de la superficie. Como es una forma difícil de sujetar al cristal ATR, la medición manual produjo una mayor intensidad de absorbancia, un espectro menos ruidoso y mayores coincidencias de identificación (Fig. 6c). La cámara de ABS produjo espectros ER pobres debido al color negro y a la textura de la superficie, aunque el polímero sigue siendo espectroscópicamente identificable como ABS cuando el espectro se compara con la referencia (Fig. 6d).Fig. 6Espectro FTIR para un molde de gelatina de PS ATR sujetado y manual, b molde de gelatina de PS ER y KKT, c cuerpo de cámara de ABS ATR sujetado y manual, d cuerpo de cámara de ABS ER y KKImagen a tamaño completo
Espectros Ftir de hdpe y ldpe
Almond, Jasmine, Sugumaar, Piriya, Wenzel, Margot N., Hill, Gavin y Wallis, Christopher. “Determinación del índice de carbonilo del polietileno y el polipropileno utilizando la metodología de área bajo banda especificada con espectroscopia ATR-FTIR” e-Polymers, vol. 20, no. 1, 2020, pp. 369-381. https://doi.org/10.1515/epoly-2020-0041
Almond, J., Sugumaar, P., Wenzel, M., Hill, G. & Wallis, C. (2020). Determination of the carbonyl index of polyethylene and polypropylene using specified area under band methodology with ATR-FTIR spectroscopy. e-Polymers, 20(1), 369-381. https://doi.org/10.1515/epoly-2020-0041
Almond, J., Sugumaar, P., Wenzel, M., Hill, G. y Wallis, C. (2020) Determinación del índice de carbonilo del polietileno y el polipropileno utilizando la metodología de área especificada bajo banda con espectroscopia ATR-FTIR. e-Polymers, Vol. 20 (Issue 1), pp. 369-381. https://doi.org/10.1515/epoly-2020-0041
Almond, Jasmine, Sugumaar, Piriya, Wenzel, Margot N., Hill, Gavin y Wallis, Christopher. “Determination of the carbonyl index of polyethylene and polypropylene using specified area under band methodology with ATR-FTIR spectroscopy” e-Polymers 20, no. 1 (2020): 369-381. https://doi.org/10.1515/epoly-2020-0041