¿Qué es la CRISTALIDAD? ¿Qué es?
ResumenLos polímeros pueden existir en muchas conformaciones diferentes y presentan una variedad de estructuras jerárquicas únicas y complicadas, que están dominadas principalmente por la entropía y a veces por la cinética más que por la termodinámica, debido a la alta viscosidad intrínseca, la polidispersidad, etc. Las propiedades físicas de los materiales poliméricos están determinadas no sólo por sus estructuras primarias, sino también por sus estructuras de orden superior (jerárquicas). Por lo tanto, la determinación precisa de las estructuras en todas las escalas espaciales es esencial para controlar las propiedades físicas de los materiales poliméricos. Esta revisión detalla el uso de varias técnicas de caracterización, incluyendo la dispersión de rayos X de sincrotrón a temperatura variable (VT), la difracción de rayos X VT SR y la espectrometría infrarroja de resolución de incidencia de ángulo múltiple polarizada (pMAIRS), para determinar la estructura de copolímeros tribloque de tipo ABA totalmente cristalinos, de poliimidas aromáticas altamente cristalinas y de poliimidas de película delgada, respectivamente. Se revisan brevemente las ventajas de estos métodos y se discute la relación entre las propiedades físicas macroscópicas y la microestructura inherente.
Caracterización de polímeros con análisis mecánico dinámico
En este estudio, se midieron las tensiones residuales en materiales de poliamida (PA) mediante la técnica de medición de tensiones por rayos X. La medición de tensiones por rayos X se utiliza ampliamente para medir las tensiones residuales, sin embargo, esta medición no se utiliza mucho en materiales poliméricos. Hay dos problemas para medir las tensiones residuales en los polímeros. En primer lugar, el pico de difracción del polímero aparece en la región del ángulo 2θ bajo. Por lo tanto, la precisión de la medición de las tensiones se reduce. En segundo lugar, la región de ángulo 2θ bajo es muy difícil de utilizar el método sin2ψ. En este estudio, se utilizó el Ω-difractómetro con método de transmisión para resolver estos problemas. Los datos medidos se trazaron en el diagrama d-sin2ψ, y coincidieron con la línea de regresión lineal claramente. A partir de estos resultados se estimó la constante elástica de rayos X (XEC) del PA.
Cómo calcular el índice de cristalinidad a partir de los datos de DRX utilizando el origen
ResumenEl propósito del presente capítulo es revisar la contribución de los estudios de difracción de rayos X a la elucidación de la estructura de los polímeros amorfos vítreos. La teoría general de la difracción de rayos X por la materia ha sido tratada en muchos textos y un relato actualizado es el de Warren1 que tiene secciones que tratan de la aplicación de los métodos de rayos X a los materiales amorfos. Hosemann y Bagchi2 ofrecen un tratamiento muy completo con un prefacio que contiene una interesante y breve revisión crítica del desarrollo histórico de los estudios de difracción de rayos X. La aplicación de los métodos de difracción de rayos X a los polímeros ha sido objeto de un libro de texto3 que trata tanto de las interpretaciones teóricas como de los métodos experimentales y contiene un listado de los datos cristalográficos disponibles para unos 270 polímeros (hasta 1968 en un apéndice compilado por R. L. Miller); sin embargo, los polímeros cristalinos están fuera del alcance de esta revisión. Aquí nos ocuparemos de los polímeros amorfos en los que la dispersión de los rayos X se observa en las fotografías Laue como un halo amorfo difuso similar en sus características generales al obtenido en otras estructuras amorfas, como los gases, los líquidos y los vidrios inorgánicos.Palabras claveEstas palabras clave fueron añadidas por la máquina y no por los autores. Este proceso es experimental y las palabras clave pueden actualizarse a medida que el algoritmo de aprendizaje mejore.
Cómo calcular el tamaño del cristalito (t) a partir del patrón de DRX con
ResumenSe ha investigado la organización estructural y las propiedades termomecánicas de los nanocompuestos preparados a partir de un complejo interpolielectrolítico-metálico (IMC) que incluye un polielectrolito aniónico, la pectina y el AgNO3, y un polielectrolito catiónico, la poli(4-vinilpiridina), utilizando los métodos de dispersión de rayos X de ángulo amplio y pequeño y el análisis termomecánico. Se establece que la reducción química de los iones Ag+ en el IMC mediante borohidruro de sodio da lugar a la formación del nanocompuesto basado en el complejo interpolielectrolítico “pectina-polipiridina” (IPEC) y también de nanopartículas de Ag0. Al mismo tiempo, el nivel de heterogeneidad estructural de los nanocompuestos aumenta sustancialmente, mientras que el tamaño efectivo de las regiones de heterogeneidad disminuye. Los nanocompuestos IPEC-Ag0 preparados muestran una T
= 6 × 104, con HCl; nitrato de plata (I) (AgNO3) (Aldrich) con M = 169,9 y borohidruro de sodio (NaBH4) (Aldrich) con M = 37,83.Preparación de los sistemas poliméricosLas muestras de IPEC se formaron mediante la mezcla de soluciones acuosas al 5% de Na-pectina y P4VP-Cl tomadas en una proporción equimolar, a T = 20 ± 2 °C.