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Resultados Raman La estructura del PHB-injerto-PVAc obtenido por la reacción de copolimerización de injerto inducida por radiación se investigó mediante espectroscopia Raman. Como resultado de la reacción de copolimerización, cualquier diferencia debe ser detectada por el espectrómetro Raman como efecto de la formación de un nuevo material. La figura 3 muestra la región 300-1000 cm-1 de los espectros Raman de a) PHB y b) PHB-graft-PVAc. Se puede observar claramente que la frecuencia de 598 cm-1 correspondiente al modo de acoplamiento de la deformación C-CH3 y CCO es común a ambos espectros. En cambio, los espectros del copolímero injertado revelan en 629 cm-1 una banda nueva y bien separada que corresponde al modo de acoplamiento de la deformación C-COO de las cadenas injertadas de PVAc. Estos resultados han demostrado que se logró la copolimerización de injerto de VAc sobre PHB inducida por la radiación. En la tabla 1 se muestran otras bandas que corroboran la formación de PHB-injerto-PVAc.
Escribir una caracterización
MicroestructuraLa figura 3 muestra micrografías típicas de SEM obtenidas de una sección transversal de una FPR. La morfología de la fibra de palma de rafia es similar a la de otras fibras naturales. Como se muestra en la Fig. 3a, comprende esencialmente tres regiones distintas: una región interna porosa que consiste en grandes lúmenes etiquetados como 1, una región media más compacta etiquetada como 2 y una superficie externa muy fina (epidermis) etiquetada como 3. Entre la superficie externa y el núcleo interno, hay dos vías radiales etiquetadas como 4 que probablemente sirven como conductos para el intercambio de agua/humedad entre el núcleo de la fibra y el medio o entorno circundante. La vista ampliada de la región interior mostrada en la Fig. 3b muestra que la fibra está formada por muchas fibras elementales de pared simple, cada una con su propio lumen. Aunque la sección media de la fibra parece más compacta a bajo aumento que la región interior, un examen detallado de la Fig. 3c muestra que también está formada por numerosas fibras elementales, cada una con su(s) propio(s) lumen(s) local(es). Dicha distribución de lúmenes dentro de las fibras elementales fue reportada para las fibras de coco y se encontró que es discontinua en las fibras y está contenida dentro de cada fibra elemental individual [34]. La lámina intermedia (Fig. 3d) pega las fibras elementales entre sí y está formada por lignina y hemicelulosa [35, 36]. Se puede observar en la Fig. 3b, c que el tamaño de las láminas de la región interior es mayor que el de las situadas en las fibras elementales.
Caracterización de la superficie
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La disciplina se ocupa de la caracterización de los materiales poliméricos en una variedad de niveles. La caracterización suele tener como objetivo mejorar el rendimiento del material. Como tal, muchas técnicas de caracterización deberían estar vinculadas idealmente a las propiedades deseables del material, como la resistencia, la impermeabilidad, la estabilidad térmica y las propiedades ópticas[1].
La masa molecular de un polímero difiere de las moléculas típicas, ya que las reacciones de polimerización producen una distribución de pesos y formas moleculares. La distribución de las masas moleculares puede resumirse mediante el peso molecular medio en número, el peso molecular medio en peso y la polidispersidad. Algunos de los métodos más comunes para determinar estos parámetros son las mediciones de las propiedades coligativas, las técnicas de dispersión de luz estática, la viscometría y la cromatografía de exclusión por tamaño.
Análisis Ftir de las nanopartículas
RMN es la abreviatura de Resonancia Magnética Nuclear. Un instrumento de RMN permite analizar la estructura molecular de un material mediante la observación y medición de la interacción de los espines nucleares cuando se coloca en un potente campo magnético.
Para el análisis de la estructura molecular a nivel atómico también se pueden utilizar microscopios electrónicos e instrumentos de difracción de rayos X, pero las ventajas de la RMN son que las mediciones de las muestras no son destructivas y se requiere una menor preparación de las mismas.
Entre los campos de aplicación se encuentran la biología, la alimentación y la química, así como nuevos campos como las películas para baterías y el EL orgánico, que están mejorando y desarrollándose a una velocidad notable. La RMN se ha convertido en una herramienta de análisis indispensable en los campos científicos y tecnológicos de vanguardia.