¿Es el terileno un polímero de condensación?
En química de polímeros, los polímeros de condensación son cualquier tipo de polímeros cuyo proceso de polimerización implica una reacción de condensación (es decir, se produce una pequeña molécula, como agua o metanol, como subproducto). Los polímeros de condensación se forman por policondensación, cuando el polímero se forma por reacciones de condensación entre especies de todos los grados de polimerización, o por polimerización en cadena por condensación, cuando el polímero se forma por adición secuencial de monómeros a un sitio activo en una reacción en cadena. Las principales formas alternativas de polimerización son la polimerización en cadena y la poliadición, que dan lugar a polímeros de adición.
2. El término anterior “policondensación” era sinónimo de “polimerización por condensación”. Las definiciones actuales de policondensación y polimerización de cadena por condensación se englobaban en el término anterior de “policondensación”[1].
La polimerización por condensación es una forma de polimerización por etapas. Los polímeros lineales se producen a partir de monómeros bifuncionales, es decir, compuestos con dos grupos finales reactivos. Los polímeros de condensación más comunes son las poliamidas, los poliacetales y las proteínas[2][3].
Definición de la polimerización por condensación con un ejemplo
Un gran número de materiales poliméricos importantes y útiles no se forman mediante procesos de crecimiento en cadena en los que intervienen especies reactivas como los radicales, sino que proceden por transformaciones convencionales de grupos funcionales de reactivos polifuncionales. Estas polimerizaciones a menudo (pero no siempre) ocurren con la pérdida de un pequeño subproducto, como el agua, y generalmente (pero no siempre) combinan dos componentes diferentes en una estructura alternante. El poliéster Dacron y la poliamida Nylon 66, mostrados aquí, son dos ejemplos de polímeros sintéticos de condensación, también conocidos como polímeros de crecimiento escalonado. A diferencia de los polímeros de crecimiento en cadena, la mayoría de los cuales crecen por la formación de enlaces carbono-carbono, los polímeros de crecimiento escalonado suelen crecer por la formación de enlaces carbono-heteroátomo (C-O y C-N en el Dacrón y el Nylon, respectivamente). Aunque los polímeros de este tipo pueden considerarse copolímeros alternantes, la unidad monomérica que se repite suele definirse como una fracción combinada.
Algunos ejemplos de polímeros de condensación naturales son la celulosa, las cadenas polipeptídicas de las proteínas y el poli(ácido β-hidroxibutírico), un poliéster sintetizado en gran cantidad por ciertas bacterias del suelo y del agua. Las fórmulas de estos polímeros se muestran a continuación haciendo clic en el diagrama.
Polimerización por condensación
Un gran número de materiales poliméricos importantes y útiles no se forman mediante procesos de crecimiento en cadena en los que intervienen especies reactivas como los radicales, sino que proceden por transformaciones convencionales de grupos funcionales de reactivos polifuncionales. Estas polimerizaciones a menudo (pero no siempre) ocurren con la pérdida de un pequeño subproducto, como el agua, y generalmente (pero no siempre) combinan dos componentes diferentes en una estructura alternante. El poliéster Dacron y la poliamida Nylon 66, mostrados aquí, son dos ejemplos de polímeros sintéticos de condensación, también conocidos como polímeros de crecimiento escalonado. A diferencia de los polímeros de crecimiento en cadena, la mayoría de los cuales crecen por la formación de enlaces carbono-carbono, los polímeros de crecimiento escalonado suelen crecer por la formación de enlaces carbono-heteroátomo (C-O y C-N en el Dacrón y el Nylon, respectivamente). Aunque los polímeros de este tipo pueden considerarse copolímeros alternantes, la unidad monomérica que se repite suele definirse como una fracción combinada.
Algunos ejemplos de polímeros de condensación naturales son la celulosa, las cadenas polipeptídicas de las proteínas y el poli(ácido β-hidroxibutírico), un poliéster sintetizado en gran cantidad por ciertas bacterias del suelo y del agua. Las fórmulas de estos polímeros se muestran a continuación haciendo clic en el diagrama.
Polimerización por condensación frente a polimerización por adición
Tal día como hoy de 1896 nació Wallace Carothers. Incluido por la revista C&EN en su reciente lista de científicos que deberían haber ganado un premio Nobel, tenemos que agradecer a Carothers el nylon, que puede utilizarse en ropa, alfombras, piezas de automóvil y mucho más. A continuación, un rápido vistazo a la química que hay detrás del descubrimiento.
Wallace Carothers era inicialmente un profesor de química orgánica, pero se pasó a la industria tras varios años de docencia universitaria e investigación. Su tarea en la empresa química DuPont consistía en investigar los polímeros (moléculas muy largas, a menudo basadas en el carbono), y realizó una serie de avances en este campo que lo sitúan firmemente entre los pioneros de esta área concreta de la química orgánica.
Para empezar, él y su equipo de investigación inventaron todo un tipo de reacción de polimerización: la polimerización por condensación. Los polímeros se forman a partir de muchas moléculas más pequeñas denominadas monómeros. La polimerización se explica a menudo con la analogía de una cadena de clips: los clips individuales representan los monómeros, y la cadena conectada de un gran número de clips representa el polímero. La polimerización por condensación toma diferentes monómeros con extremos reactivos y los hace reaccionar juntos, encadenándolos en una larga cadena de polímeros y perdiendo una pequeña molécula (a menudo agua) en el proceso.