De que polimeros esta hecha la metformina

Berberina 250 60 Cápsulas

Muchos médicos recetan metformina a los pacientes diabéticos. Los médicos confían en este fármaco, sobre todo desde el histórico estudio prospectivo del Reino Unido que demostró que los diabéticos de tipo 2 con sobrepeso que tomaban metformina vivían más tiempo y sufrían menos ataques al corazón que aquellos con los mismos niveles de glucosa en sangre conseguidos con insulina. La historia de la metformina es un buen ejemplo de cómo una hierba poco habitual puede convertirse en un potente tratamiento.

La metformina procede de la planta Galega officinalis o lila francesa, planta de cabra o ruda de cabra. Esta planta se daba a las cabras para mejorar la producción de leche.    Crece como una hierba perenne de un metro de altura, con flores moradas, azules o blancas, y se utilizaba en la Edad Media para tratar la micción frecuente, un efecto secundario de la diabetes. La tribu nativa americana de los seminolas utilizaba el insecticida roterona, presente en las raíces de Galega officinalis, en la pesca.  La roterona aturdía a los peces y facilitaba su captura. Esta planta tiene poderosas propiedades y ahora se considera ampliamente venenosa.

Significado de la purina

Se prepararon gránulos recubiertos de polímeros mucoadhesivos que contenían clorhidrato de metformina mediante la técnica de estratificación de polvos utilizando un granulador centrífugo de fluidificación (CF). Se aplicaron cuatro polímeros de alta viscosidad para fabricar los gránulos: 1) hidroximetilcelulosa (HPMC), 2) alginato de sodio (Na-Alg), 3) HPMC/Carbopol, y 4) carboxilmetilcelulosa de sodio (Na-CMC). Para investigar los gránulos se realizó la prueba de aplastamiento físico, la prueba de mucoadhesividad, la prueba de potencial zeta, el estudio de liberación in vitro y la observación del estado de gastrorretención de la forma farmacéutica. La prueba de mucoadhesividad demostró la fuerte interacción adhesiva entre los gránulos recubiertos de Na-CMC y el disco de mucina. El Na-Alg fue el más eficaz entre los polímeros utilizados para cambiar el valor del potencial zeta de la solución de mucina por la interacción entre un polímero y una partícula de mucina. Los resultados del estudio de disolución del fármaco mostraron que más del 95% del fármaco de los cuatro gránulos se liberó antes de 2 horas, mientras que los gránulos recubiertos de Na-CMC y Na-Alg mostraron una liberación sostenida moderada en SGF (líquido gástrico simulado) y SIF (líquido intestinal simulado), respectivamente. En conclusión, la Na-CMC y el Na-Alg parecen ser candidatos prometedores para la formulación mucoadhesiva y se están realizando estudios adicionales para mejorar la propiedad de liberación sostenida con el fin de lograr el objetivo final de la formulación de clorhidrato de metformina una vez al día.

Preparación y evaluación de tabletas de matriz, Parte I, (Introducción)

El clorhidrato de metformina es un agente antidiabético que mejora la tolerancia a la glucosa en pacientes con diabetes de tipo 2 y reduce los niveles plasmáticos basales de glucosa. En este estudio, se utilizó un diseño experimental centroide simple con 69 corridas para seleccionar la mejor combinación de algunos polímeros hidrofílicos que dieran un perfil de liberación in vitro de 24 h de metformina.HCl. Se utilizó el modelo de Korsmeyer-Peppas para modelar los perfiles de disolución ya que presentó el mejor ajuste a los datos experimentales. Además, un modelo cúbico predijo la mejor formulación de metformina.HCl que contenía polivinilpirrolidona, etilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carragenina, alginato de sodio y goma arábiga a niveles de 6,26, 68,7, 6,26, 6,26 y 6,26 %, respectivamente. Las ejecuciones de validación confirmaron la exactitud del modelo cúbico con seis componentes para predecir el mejor conjunto de componentes que permitió obtener un comprimido de matriz hidrofílica de liberación modificada una vez al día que cumplía con las especificaciones de la USP.

El clorhidrato de metformina es un agente antidiabético que mejora la tolerancia a la glucosa en pacientes con diabetes de tipo 2 y reduce los niveles plasmáticos basales de glucosa. En este estudio, se utilizó un diseño experimental centroide simple con 69 corridas para seleccionar la mejor combinación de algunos polímeros hidrofílicos que dieran un perfil de liberación in vitro de 24 h de metformina.HCl. Se utilizó el modelo de Korsmeyer-Peppas para modelar los perfiles de disolución ya que presentó el mejor ajuste a los datos experimentales. Además, un modelo cúbico predijo la mejor formulación de metformina.HCl que contenía polivinilpirrolidona, etilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, carragenina, alginato de sodio y goma arábiga a niveles de 6,26, 68,7, 6,26, 6,26 y 6,26 %, respectivamente. Las ejecuciones de validación confirmaron la exactitud del modelo cúbico con seis componentes para predecir el mejor conjunto de componentes que permitió obtener un comprimido de matriz hidrofílica de liberación modificada una vez al día que cumplía con las especificaciones de la USP.

De que polimeros esta hecha la metformina en línea

ResumenLa carga de fármacos hidrofílicos de pequeño peso molecular en soportes poliméricos es una tarea difícil. El clorhidrato de metformina (MET) es un fármaco antidiabético oral altamente soluble de pequeño tamaño y alta carga catiónica. El emparejamiento de iones hidrofóbicos (HIP) es un enfoque para la modulación reversible de la solubilidad y la hidrofilia de los fármacos solubles en agua a través de la complejación con moléculas de carga opuesta. En este caso, preparamos pares de iones MET y estudiamos y caracterizamos cuidadosamente la interacción de MET con diferentes ligandos, con el objetivo de aumentar la lipofilia y la eficacia de carga de MET. La HIP tuvo éxito utilizando tres ligandos aniónicos hidrofílicos: dodecil sulfato de sodio (SDS), Carbopol (CB) y ácido tánico (TA). La interacción electrostática y el enlace de hidrógeno impulsaron la complejación según los estudios espectroscópicos y térmicos. La eficacia de la complejación dependía del tipo de ligando y de la relación de carga. Mientras que los complejos tenían distintas fuerzas de interacción, la excesiva estabilidad del TA/MET dio lugar a una disociación desfavorable del MET. En particular, el HIP impartió un aumento de lipofilia de 450 y 10 veces para SDS/MET y CB/MET, respectivamente. Este último mostró una favorable liberación controlada, aunque completa, de MET a pH 6,8 y fue cargado en perlas de alginato. La voluminosidad del complejo y la disminución de la lipofilia dieron lugar a un espectacular aumento del 88% de la carga de MET, lo que demuestra el éxito del HIP como enfoque sencillo, eficaz y aplicable para modular las propiedades del fármaco.

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