Nanopartículas poliméricas de una sola cadena por plegado escalonado
Ben Zhong Tang.Derechos y permisosImpresiones y permisosSobre este artículoCite este artículoLiu, J., Lam, J.W.Y. & Tang, B.Z. Aggregation-induced Emission of Silole Molecules and Polymers: Fundamental and Applications.
J Inorg Organomet Polym 19, 249 (2009). https://doi.org/10.1007/s10904-009-9282-8Download citationShare this articleAnyone you share the following link with will be able to read this content:Get shareable linkSorry, a shareable link is not currently available for this article.Copy to clipboard
Defensa de la tesis: Malin Nordenström, KTH
ResumenLa agregación de las moléculas desempeña un papel importante en la determinación de su función. La microscopía electrónica y otros métodos sólo pueden caracterizar la variación de la microestructura, pero no son capaces de controlar los cambios conformacionales. Además, estas técnicas son complicadas, caras y requieren mucho tiempo. Aquí demostramos un método sencillo para monitorizar in-situ y en tiempo real el cambio conformacional de los polímeros basados en (R)-1,1′-binaftilo durante el proceso de agregación utilizando el dicroísmo circular. Según los resultados de las simulaciones de dinámica molecular y las mediciones experimentales de dicroísmo circular, los polímeros con anillos de binaftilo “abiertos” muestran efectos de dicroísmo circular de agregación-aniquilación más fuertes, con ángulos de torsión más negativos entre los dos anillos de naftalina. Por el contrario, los polímeros con anillos “cerrados” muestran un efecto de dicroísmo circular aniquilado de agregación más restringido, con sólo un ligero cambio de ángulo de torsión. Este trabajo proporciona una aproximación para monitorizar la agregación molecular de forma sencilla, precisa y eficiente.
Introducción a la caracterización de biomoléculas mediante
La aglomeración de partículas se refiere a la formación de conjuntos en una suspensión y representa un mecanismo que conduce a la desestabilización funcional de los sistemas coloidales. Durante este proceso, las partículas dispersas en la fase líquida se adhieren unas a otras y forman espontáneamente conjuntos de partículas irregulares, flóculos o aglomerados. Este fenómeno también se denomina coagulación o floculación y dicha suspensión también se denomina inestable. La aglomeración de partículas puede inducirse añadiendo sales u otras sustancias químicas denominadas coagulantes o floculantes[1].
Esquema de la aglomeración de partículas. Las partículas se dispersan individualmente en una suspensión funcionalmente estable, mientras que se aglomeran en una suspensión funcionalmente inestable. A medida que la aglomeración pasa de los estados iniciales a los posteriores, los aglomerados aumentan de tamaño y pueden llegar a gelificarse.
La aglomeración de partículas puede ser un proceso reversible o irreversible. Los aglomerados de partículas definidos como “aglomerados duros” son más difíciles de redispersar a las partículas individuales iniciales. En el curso de la aglomeración, los aglomerados aumentarán de tamaño y, como consecuencia, pueden depositarse en el fondo del recipiente, lo que se denomina sedimentación. También puede formarse un gel coloidal en las suspensiones concentradas, lo que modifica sus propiedades reológicas. El proceso inverso por el que los aglomerados de partículas se vuelven a dispersar como partículas individuales, denominado peptización, apenas se produce de forma espontánea, pero puede ocurrir bajo agitación o cizallamiento.
Efectos de la temperatura de transición vítrea
El ensamblaje jerárquico de los polímeros conjugados ha ganado mucha atención debido a su papel crítico en la determinación de las propiedades ópticas/eléctricas/mecánicas. La morfología jerárquica abarca la conformación intramolecular a escala molecular (ángulo de torsión, pliegues de la cadena) y el ordenamiento intermolecular (apilamiento π-π), el tamaño, la orientación y la conectividad de los dominios a mesoescala, y la alineación y la (para)cristalinidad a macroescala. Esta compleja morfología en el estado sólido está totalmente determinada por la vía de ensamblaje del polímero en el estado de disolución, que, a su vez, está sensiblemente modulada por la estructura molecular y las condiciones de procesamiento. Sin embargo, las imágenes moleculares de las vías de ensamblaje de los polímeros siguen siendo esquivas debido a la falta de caracterizaciones estructurales detalladas en el estado de disolución y a la falta de comprensión de cómo varios factores afectan a las vías de ensamblaje. En esta mini-revisión, presentamos las posibles vías de ensamblaje de los polímeros conjugados y sus características a través de las escalas de longitud. Se destacan los avances recientes en la comprensión y el control de las vías de ensamblaje. También se discuten las lagunas actuales en nuestro conocimiento de las vías de ensamblaje, con perspectivas futuras sobre la investigación necesaria en este tema.