Polímero semicristalino
volver a la referencia Olowojoba GB, Kopsidas S, Eslava S, Gutiérrez ES, Kinloch AJ, Mattevi C, Rocha VG, Taylor AC (2017) Una forma fácil de producir nanocompuestos epoxi que tienen una excelente conductividad térmica con bajos contenidos de óxido de grafeno reducido. J Mater Sci 52:7323-7344. https://doi.org/10.1007/s10853-017-0969-x CrossRef
Olowojoba GB, Kopsidas S, Eslava S, Gutiérrez ES, Kinloch AJ, Mattevi C, Rocha VG, Taylor AC (2017) Una forma fácil de producir nanocompuestos epoxi que tienen una excelente conductividad térmica con bajos contenidos de óxido de grafeno reducido. J Mater Sci 52:7323-7344.
volver a la referencia Wang Z, Cheng Y, Wang H, Yang M, Shao Y, Chen X, Tanaka T (2017) Sandwiched epoxy-alumina composites with synergistically enhanced thermal conductivity and breakdown strength. J Mater Sci 52:4299-4308. https://doi.org/10.1007/s10853-016-0511-6 CrossRef
Wang Z, Cheng Y, Wang H, Yang M, Shao Y, Chen X, Tanaka T (2017) Composites de epoxi-alúmina en sándwich con conductividad térmica y resistencia a la rotura sinérgicamente mejoradas. J Mater Sci 52:4299-4308.
Polímeros amorfos
Los polímeros se diferencian de otros tipos de materiales por su elevado peso molecular. El peso molecular es el valor utilizado para expresar el tamaño de una molécula. El agua, por ejemplo, tiene un peso molecular de 18 unidades de masa atómica. Los polímeros son mucho más grandes,.
Los polímeros se diferencian de otros tipos de materiales por su elevado peso molecular. El peso molecular es el valor utilizado para expresar el tamaño de una molécula. El agua, por ejemplo, tiene un peso molecular de 18 unidades de masa atómica. Los polímeros son mucho más grandes, con pesos moleculares que van desde decenas de miles hasta varios millones de unidades de masa atómica. El tamaño de los polímeros tiene un gran impacto en sus propiedades únicas.
Una consecuencia importante del tamaño de los polímeros es el comportamiento de los átomos en diferentes estados de fase. Los compuestos de moléculas pequeñas tienen tres estados de la materia: sólido, líquido y gaseoso. Las partículas de un sólido están muy juntas y tienen muy poco movimiento. Las partículas de un líquido, en cambio, están más sueltas y se deslizan más fácilmente entre ellas. Y las partículas de un gas están muy poco empaquetadas y se mueven con gran energía.
Cristalinidad de las mascotas
donde <cos2ϕ> es el coseno medio al cuadrado del ángulo entre el eje cristalográfico de referencia y la dirección de referencia seleccionada (eje c de la fibra) para una muestra de fibra. Para una fibra polimérica orientada uniaxialmente, el valor de <cos2ϕ> puede calcularse mediante la siguiente ecuación [7,50]:〈cos2ϕ〉=∫0π2I(ϕ)cos2ϕsinϕdϕ∫0π2I(ϕ)sinϕdϕ(5)
donde w0, wt y wf son el peso inicial, el peso real en el tiempo t y el peso final de la muestra al final de la descomposición térmica, respectivamente. La ecuación cinética de descomposición puede reescribirse además mediante la ecuación (10) en términos de la velocidad de reacción para una reacción química básica en estado sólido [61]:dα/dT=k(1-α)n(9)
donde T es la temperatura de reacción, k la constante de velocidad de descomposición térmica, y n representa el orden aparente de reacción. Además, la relación entre la constante de velocidad y la energía de activación aparente (ΔEa) puede establecerse mediante la ecuación de Arrhenius:k=Aexp(-ΔEa/RT)(10)
La combinación de las ecuaciones (9) y (10) con la expresión de Arrhenius da la siguiente relación:dα/dT=A(1-α)nexp(-ΔEa/RT)(11)Esta relación se determina como la base de numerosos enfoques analíticos para el cálculo de los parámetros cinéticos a partir de los resultados del TGA. La tabla S4 resume las temperaturas de descomposición térmica de la fibra de POM pura y de las fibras bicomponentes de POM/PLLA a diferentes tasas de conversión (véase el material suplementario). Se observa en la Tabla S4 que la introducción de PLLA parece promover la evolución de la reacción de las fibras bicomponentes en la etapa de descomposición más temprana debido a la menor estabilidad térmica del dominio de PLLA en comparación con el dominio de POM. Mientras tanto, las temperaturas de degradación de las fibras bicomponentes disminuyen con un aumento del contenido de PLLA a la misma tasa de conversión. Sin embargo, la influencia del dominio PLLA parece debilitarse en las etapas medias y posteriores de la reacción de descomposición, lo que indica que la degradación térmica del dominio POM domina toda la reacción de descomposición. Según el modelo de Kissinger [62], las temperaturas pico dadas por los máximos del termograma de pérdida de peso de la primera derivada pueden utilizarse para calcular la energía de activación aparente de la reacción de descomposición térmica utilizando la siguiente ecuación:ln(βTmax2)=ln(A⋅RΔEa)-ΔEaR⋅1T(12)
Cristalinidad del Hdpe
La cristalización de los polímeros es un proceso asociado a la alineación parcial de sus cadenas moleculares. Estas cadenas se pliegan y forman regiones ordenadas denominadas laminillas, que componen estructuras esferoidales más grandes denominadas esferulitas[1][2] Los polímeros pueden cristalizar al enfriarse tras la fusión, el estiramiento mecánico o la evaporación del disolvente. La cristalización afecta a las propiedades ópticas, mecánicas, térmicas y químicas del polímero. El grado de cristalinidad se estima mediante diferentes métodos analíticos y suele oscilar entre el 10 y el 80%, y los polímeros cristalizados suelen denominarse “semicristalinos”. Las propiedades de los polímeros semicristalinos están determinadas no sólo por el grado de cristalinidad, sino también por el tamaño y la orientación de las cadenas moleculares.
Los polímeros se componen de largas cadenas moleculares que forman espirales irregulares y enredadas en la masa fundida. Algunos polímeros conservan esa estructura desordenada al congelarse y se convierten fácilmente en sólidos amorfos. En otros polímeros, las cadenas se reorganizan tras la congelación y forman regiones parcialmente ordenadas con un tamaño típico del orden de 1 micrómetro[3] Aunque sería energéticamente favorable que las cadenas del polímero se alinearan en paralelo, dicha alineación se ve obstaculizada por el enredo. Por lo tanto, dentro de las regiones ordenadas, las cadenas de polímeros están alineadas y plegadas a la vez. Por lo tanto, estas regiones no son ni cristalinas ni amorfas y se clasifican como semicristalinas. Ejemplos de polímeros semicristalinos son el polietileno lineal (PE), el tereftalato de polietileno (PET), el politetrafluoroetileno (PTFE) o el polipropileno isotáctico (PP)[4].