Laperos e130i
En general, se ha pensado que para que los polímeros normalmente flexibles muestren características de cristalización líquida, deben incorporarse a sus cadenas elementos en forma de varilla o disco, es decir, mesógenos. La colocación de estos mesógenos suele controlar el tipo de polímero cristalino
(“LC”) formado. Los cristales líquidos poliméricos (CL) pueden dividirse generalmente en dos tipos: CL de cadena principal y CL de cadena lateral. Los cristales líquidos poliméricos de cadena principal se forman cuando los mesógenos forman parte de la cadena principal de un polímero. Por el contrario, los polímeros de cristal líquido de cadena lateral se forman cuando los mesógenos están conectados como cadenas laterales al polímero mediante un puente flexible, o espaciador.
Los polímeros termoplásticos combinados con mesógenos han sido ampliamente estudiados porque las fases fluidas ordenadas de los cristales líquidos ofrecen propiedades únicas útiles, por ejemplo, como precursores de películas poliméricas de alto rendimiento, fibras y artículos moldeados por inyección. Por ejemplo, la patente de EE.
Patente No. 4,668,760 a Boudreaux Jr., et al. describe un proceso que incluye la síntesis de un poliéster de cristal líquido, la desvolatilización del poliéster de cristal líquido, y luego la conformación del poliéster desvolatilizado en un artículo de fabricación, tales como fibras útiles en cuerdas de neumáticos. Estos polímeros han sido en su mayoría copoliésteres aromáticos, ya que muchos polímeros, incluyendo algunos homopolímeros aromáticos, tienen puntos de fusión demasiado altos para formar mesofases termotrópicas sin descomponerse.
Ficha técnica de Zenite lcp
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Wang, Ji Wei, Jun Qing Zi, Li Xian He, Guang Yong Chen y Yan Zhong Yang. “Effect of Two Diferrent Mesogens on Liquid-Crystalline Properties of Chiral Side-Chain Liquid-Crystalline Polysiloxanes”. Advanced Materials Research 415-417 (diciembre de 2011): 1395–98. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.415-417.1395.
Resumen. Una serie de polisiloxanos cristalinos líquidos fueron sintetizados por monómero LC colérico y monómero LC nemático. Las estructuras químicas y las propiedades líquido-cristalinas de los monómeros y los polímeros se caracterizaron mediante diversas técnicas experimentales, incluyendo el infrarrojo por transformación de Fourier (FTIR), los espectros de resonancia magnética nuclear de protones (1H-NMR), la calorimetría diferencial de barrido (DSC), los análisis termogravimétricos (TGA), las medidas de difracción de rayos X (XRD) y la microscopía óptica polarizante (POM). Todos los polímeros cristalinos mostraron propiedades cristalinas líquidas con amplios rangos de temperatura de mesofase. Los polímeros con un solo monómero LC nemático mostraron fase nemática, mientras que otros mostraron fase colestérica. Al aumentar el contenido de monómero LC nemático en los polímeros de P1 a P7, la temperatura de transición vítrea y la temperatura isotrópica aumentaron en los círculos de calentamiento. Los espectros de reflexión de la mesofase colestérica de la serie de polímeros mostraron que la longitud de onda reflejada se desplazó a una longitud de onda larga con el aumento del contenido del monómero LC nemático en los polímeros en los sistemas de polímeros, lo que sugiere que el paso helicoidal (P) se vuelve largo.
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Los polímeros de cristal líquido (LCPs) son polímeros con la propiedad de cristal líquido, que normalmente contienen anillos aromáticos como mesógenos. A pesar de los LCP no reticulados, los materiales poliméricos como los elastómeros de cristal líquido (LCE) y las redes de cristal líquido (LCN) también pueden presentar cristalinidad líquida. Ambos son LCP reticulados, pero tienen una densidad de reticulación diferente[1]. Se utilizan ampliamente en el mercado de las pantallas digitales[2]. Además, los LCP tienen propiedades únicas como la actuación térmica, el hinchamiento anisotrópico y la elasticidad suave. Por lo tanto, pueden ser buenos actuadores y sensores[3]. Una de las aplicaciones más famosas y clásicas de los LCP es el Kevlar, una fibra fuerte pero ligera con amplias aplicaciones, como los chalecos antibalas.
Xydar
volver a la referencia Broer DJ (1993) Photoinitiated polymerization and crosslinking of liquid-crystalline systems. En: Fouassier J-P, Rabek JF (eds) Radiation curing in polymer science and technology, vol 3. Elsevier Applied Science, Londres, pp 383-443
Broer DJ (1993) Photoinitiated polymerization and crosslinking of liquid-crystalline systems. En: Fouassier J-P, Rabek JF (eds) Radiation curing in polymer science and technology, vol 3. Elsevier Applied Science, Londres, pp 383-443
volver a la referencia Broer DJ, Boven J, Mol GN, Challa G (1989) In-situ photopolymerization of oriented liquid-crystalline acrylates, 3. Oriented polymer networks from a mesogenic diacrylate. Makromol Chem 190(9):2255-2268
Broer DJ, Boven J, Mol GN, Challa G (1989) In-situ photopolymerization of oriented liquid-crystalline acrylates, 3. Oriented polymer networks from a mesogenic diacrylate. Makromol Chem 190(9):2255-2268
volver a la referencia de Haan LT, Sánchez-Somolinos C, Bastiaansen CM, Schenning AP, Broer DJ (2012) Engineering of complex order and the macroscopic deformation of liquid crystal polymer networks. Angew Chem Int Ed 51(50):12469-12472