Mecanismo de polimerización del acrilato
Patente de los Estados Unidos POLIMERIZACIÓN DEL ÁCIDO ACRÍLICO EN SOLUCIÓN ACUOSA Howard M. Rife, de Charleston, y Alexander E. Walker, de SouthChar-leston, W. Va., cedentes de Union -Clli 3lil2 y Carbon Corporation, .a corporationof New kork No’Drawing. Solicitud del 4 de septiembre de 1953, número de serie 378.687
Esta invención relaciona a un proceso mejorado para polymerizing acrylic ácido para ceder agua-soluble polymeric productos qué es particularmente caracterizado dentro que soluciones acuosas del mismo no tienden a gel en prolonged almacenamiento.
Es sabido que acrylic el ácido disuelto’ dentro el agua puede ser polymerized por calentar tales soluciones acuosas, la polimerización que es mucho acelerado por habiendo presente en el sistema de reacción acuoso una cantidad pequeña de un oxígeno que produce catalizador como peróxido de hidrógeno, peróxido de sodio, persulphuric ácido, y agua-soluble pcrsulphates como el amonio, sodio y sales de potasio de persulphun’c ácido. Dependiendo de las condiciones de reacción, incluyendo la temperatura y el tiempo, se ha informado de que el ácido acrílico puede polimerizarse para formar polímeros de al menos 100 unidades monoméricas y superiores, y que la solubilidad en agua de tales polímeros está directamente relacionada con el tamaño molecular medio, siendo los de bajo peso molecular medio fácilmente solubles en agua para dar lugar a soluciones de baja viscosidad, mientras que los polímeros de mayor peso molecular medio forman soluciones acuosas altamente viscosas, o pueden simplemente hincharse en agua hasta formar masas similares a la goma.
Polimerización del ácido acrílico
El ácido acrílico (IUPAC: ácido propenoico) es un compuesto orgánico con la fórmula CH2=CHCOOH. Es el ácido carboxílico insaturado más simple, formado por un grupo vinilo conectado directamente a una terminación de ácido carboxílico. Este líquido incoloro tiene un característico olor acre o agrio. Es miscible con agua, alcoholes, éteres y cloroformo. Se produce más de un millón de toneladas al año[6].
Dado que el ácido acrílico y sus ésteres se han valorado comercialmente durante mucho tiempo, se han desarrollado muchos otros métodos. La mayoría han sido abandonados por razones económicas o medioambientales. Uno de los primeros métodos fue la hidrocarboxilación del acetileno (“química de Reppe”):
El ácido acrílico se fabricó en su día mediante la hidrólisis del acrilonitrilo, un material derivado del propeno por ammoxidación, pero esta ruta se abandonó porque cogen productos secundarios de amonio, que deben ser eliminados. Otros precursores del ácido acrílico ya abandonados son la etenona y la cianohidrina de etileno[6].
La carboxilación del etileno en ácido acrílico en condiciones de dióxido de carbono supercrítico es termodinámicamente posible, pero no se han desarrollado catalizadores eficientes[8] El ácido 3-hidroxipropiónico (3HP), un precursor del ácido acrílico por deshidratación, puede producirse a partir de azúcares, pero el proceso no es competitivo[9][10].
Descomposición del ácido acrílico
Este estudio presenta la síntesis y caracterización de un terpolímero de estireno (ST), ácido acrílico (AA) y N-(acrilamida isopropílica) (NiPAM) obtenido mediante un proceso de emulsión sin jabón. Se investigó la influencia de la relación AA/NiPAM en el mecanismo y la cinética de reacción. Así, la velocidad de polimerización aumenta con la concentración de NiPAM en el sustrato. Los coloides poliméricos obtenidos permitieron la fabricación de cristales fotónicos (PC) en los cuatro casos, independientemente de la composición del sustrato. Las estructuras se investigaron mediante UV-vis, SEM y microscopía óptica. Se determinó un mecanismo de polimerización micelar en el caso de los sustratos ricos en AA y un mecanismo heterogéneo para los sustratos ricos en NiPAM mediante los análisis de UV-vis, DLS, TEM y XPS. Al aumentar la concentración de NiPAM en detrimento del AA, el mecanismo de formación de partículas conduce a la formación de dos tipos distintos de partículas poliméricas. Los valores de potencial zeta (ζ) confirmaron la estabilidad de los látex en todos los casos. Los valores de LCST situados en el rango de 37-44 °C se determinaron mediante análisis DSC. Se evaluaron las características de respuesta a la humedad como aplicación de los PC obtenidos.
Temperatura de polimerización del ácido acrílico
Patente de los Estados Unidos POLIMERIZACIÓN DEL ÁCIDO ACRÍLICO EN SOLUCIÓN ACUOSA Howard M. Rife, de Charleston, y Alexander E. Walker, de SouthChar-leston, W. Va., cedentes de Union -Clli 3lil2 y Carbon Corporation, .a corporationof New kork No’Drawing. Solicitud del 4 de septiembre de 1953, número de serie 378.687
Esta invención relaciona a un proceso mejorado para polymerizing acrylic ácido para ceder agua-productos poliméricos solubles qué es particularmente caracterizado dentro que las soluciones acuosas del mismo no tienden a gel en prolonged almacenamiento.
Es sabido que acrylic el ácido disuelto’ dentro el agua puede ser polymerized por calentar tales soluciones acuosas, la polimerización que es mucho acelerado por habiendo presente en el sistema de reacción acuoso una cantidad pequeña de un oxígeno que produce catalizador como peróxido de hidrógeno, peróxido de sodio, persulphuric ácido, y agua-soluble pcrsulphates como el amonio, sodio y sales de potasio de persulphun’c ácido. Dependiendo de las condiciones de reacción, incluyendo la temperatura y el tiempo, se ha informado de que el ácido acrílico puede polimerizarse para formar polímeros de al menos 100 unidades monoméricas y superiores, y que la solubilidad en agua de tales polímeros está directamente relacionada con el tamaño molecular medio, siendo los de bajo peso molecular medio fácilmente solubles en agua para dar lugar a soluciones de baja viscosidad, mientras que los polímeros de mayor peso molecular medio forman soluciones acuosas altamente viscosas, o pueden simplemente hincharse en agua hasta formar masas similares a la goma.