Metodo de intercalacion en solucion de polimeros

Grafeno fácil a granel – Exfoliación electroquímica

Qiang Zhang, Jiangang Liu, Xinhong Yu, Yanchun Han. Diseño optimizado de la fase intermixta mediante el ajuste de la intercalación polímero-fullereno para la generación de carga libre[J]. Chin. Chem. Lett., 2019, 30(7): 1405-1409

a Laboratorio Estatal Clave de Física y Química de Polímeros, Instituto de Química Aplicada de Changchun, Academia China de Ciencias, Changchun 130022, China; b Universidad de la Academia China de Ciencias, Pekín 100049, China.

Resumen: La fase entremezclada es importante en la separación efectiva de cargas debido a la formación de un paisaje energético en cascada entre la fase entremezclada y las fases puras en las células solares de polímero/fullereno. Sin embargo, la relación cuantitativa entre la separación de carga y el contenido de la fase intermezclada no ha sido investigada claramente hasta ahora. En este caso, propusimos ajustar el contenido de la fase entremezclada de polímero/PC71BM cambiando la conformación de la solución de polímero. Se seleccionó como sistema modelo el poli[2, 5-bis(3-tetradeciltiofeno-2-il)tieno[3, 2-b]tiofeno] (PBTTT) y el PC71BM. La organización del PBTTT en solución promueve la formación de agregados ordenados a medida que aumenta el tiempo de envejecimiento, la interdigitación de las cadenas laterales restringe la intercalación del PC71BM. Por lo tanto, la fase intermixta formada por la intercalación de PC71BM a la cadena lateral de PBTTT puede ser controlada. Cuando el tiempo de envejecimiento aumenta de 0 a 80 minutos, el grado de intercalación pasa gradualmente de una fase intercalada casi completa a una casi no intercalada. Cuando el contenido de la fase intercalada es de aproximadamente el 11%, la disociación de la carga es más eficiente y la corriente de cortocircuito (Jsc) aumenta de 1,60 mA/cm2 a 4,94 mA/cm2, lo que conduce a un rendimiento optimizado del dispositivo.

Polimerización en solución-Química de polímeros

donde C (F g-1) es la capacidad específica, im = I/m (A g-1) es la densidad de corriente, donde I representa la corriente y m representa la masa activa del electrodo. \mathop {\smallint }\nolimits^ Vdt\) representa el área integral de la corriente y V representa el potencial con valores iniciales y finales de Vi y Vf respectivamente.

Reimpresiones y permisosAcerca de este artículoCite este artículoFeng, N., Meng, R., Zu, L. et al. Una estrategia de intercalación directa de polímeros para heteroaerogeles derivados de MoS2/carbono con una pseudocapacitancia ultra alta.

Nat Commun 10, 1372 (2019). https://doi.org/10.1038/s41467-019-09384-7Download citaCompartir este artículoCualquier persona con la que compartas el siguiente enlace podrá leer este contenido:Obtener enlace compartibleLo sentimos, actualmente no hay un enlace compartible disponible para este artículo.Copiar al portapapeles

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Introducción al estudio de materiales

En este trabajo se prepararon nanocompuestos con dispersión simultánea de nanotubos de carbono y arcillas en una matriz de polietileno de alta densidad (HDPE). Se emplearon dos procesos diferentes de preparación: solución o intercalación en fundido. Se utilizaron dos arcillas montmorillonitas diferentes: una natural (MMT-Na) o una organoarcilla (MMT-30B) y se utilizaron nanotubos de carbono multipared (MWCNT). Las propiedades térmicas se evaluaron mediante DSC y TGA, las propiedades mecánicas se evaluaron mediante nanoindentación y la morfología se investigó mediante microscopía electrónica de transmisión (TEM). Se detectaron alteraciones del 20% en la cristalinidad, se observaron aumentos del módulo de Young de hasta el 12% y de hasta el 20% en la dureza Oliver-Pharr. Es posible explicar parte de estos resultados en base al estado de dispersión observado en nuestros resultados de TEM.

En este trabajo se prepararon nanocompuestos con dispersión simultánea de nanotubos de carbono y arcillas en una matriz de polietileno de alta densidad (HDPE). Se emplearon dos procesos diferentes de preparación: solución o intercalación en fundido. Se utilizaron dos arcillas montmorillonitas diferentes: una natural (MMT-Na) o una organoarcilla (MMT-30B) y se utilizaron nanotubos de carbono multipared (MWCNT). Las propiedades térmicas se evaluaron mediante DSC y TGA, las propiedades mecánicas se evaluaron mediante nanoindentación y la morfología se investigó mediante microscopía electrónica de transmisión (TEM). Se detectaron alteraciones del 20% en la cristalinidad, se observaron aumentos del módulo de Young de hasta el 12% y de hasta el 20% en la dureza Oliver-Pharr. Es posible explicar parte de estos resultados basándose en el estado de dispersión observado en nuestros resultados de TEM.

Una actualización y fabricación de compuestos intercalados de grafito

ResumenLa capacidad de procesamiento es vital para las amplias aplicaciones de los materiales para forjar estructuras según la demanda. Los materiales macroscópicos basados en el grafeno han mostrado excelentes propiedades mecánicas y funcionales. Sin embargo, a diferencia de los polímeros y metales habituales, los sólidos de grafeno presentan una deformabilidad y procesabilidad limitadas para su conformación precisa. En este trabajo se presenta una formación termoplástica precisa de materiales de grafeno mediante la intercalación de polímeros a partir de un precursor de óxido de grafeno (GO). El polímero intercalado permite la termoplasticidad de los sólidos de GO mediante el movimiento activado térmicamente de las cadenas de polímero. Detectamos un mínimo crítico que contiene el polímero intercalado que puede ampliar el espacio entre capas superando los 1,4 nm para activar la termoplasticidad, que se convierte en el criterio para la formación plástica térmica de los sólidos de GO. Mediante el conformado termoplástico, las películas planas de GO-compuesto se forjan con formas curvas gaussianas y se imprimen para tener patrones de relieve superficial con una precisión de tamaño de hasta 360 nm. Las estructuras formadas con plástico mantienen la integración estructural con una excelente conductividad eléctrica (3,07 × 105 S m-1) y térmica (745,65 W m-1 K-1) tras la eliminación de los polímeros. La estrategia termoplástica amplía en gran medida la capacidad de conformación de los materiales de GO y otros materiales estratificados y promete diseños estructurales versátiles para aplicaciones más amplias.Resumen gráfico

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