Polimerización
a Representa una red polimérica semi-interpenetrante en la que sólo un polímero está reticulado en presencia de un polímero lineal y b representa una red polimérica interpenetrante en la que ambos polímeros están reticulados (adaptado de (18))Tabla IDefiniciones de cuatro tipos de IPN, donde las NIP completas y las NIP semipresenciales son las dos caracterizaciones principales bajo las que pueden caer la mayoría de los demás tipos de NIP (82)Tipo de NIPDefiniciónCombinación de polímeros de NIP completa que consiste en 2 o más redes que están como mínimo parcialmente entrelazadas a nivel molecular pero ausentes de enlaces covalentes y que no pueden separarse a menos que se rompan los enlaces químicos. Una mezcla de 2 o más redes poliméricas preformadas no es una IPN.Combinación polimérica semi-IPNA que comprende 1 o más redes y 1 o más polímero(s) lineal(es) o ramificado(s) donde el componente lineal está encerrado en el componente de la red.Combinación polimérica IPNA secuencial sintetizada mediante la polimerización de una mezcla inicial de monómero con un agente reticulante para formar una red. Esta red se hincha a continuación con una segunda combinación de monómero y agente reticulante y se polimeriza para formar un IPN.IPNA simultáneoUn IPN formado por la polimerización de 2 monómeros y agentes reticulantes diferentes en 1 paso. Los 2 componentes deben polimerizar sin interferir entre sí.Abrir en otra ventana
Polimerización radical
La polimerización aniónica viva implica la polimerización de adición aniónica viva de monómeros de vinilo y la polimerización de apertura de anillo aniónica viva de monómeros cíclicos. La polimerización aniónica viva por adición procede sin reacciones de terminación y transferencia de cadena para dar un polímero de vinilo con un peso molecular previsto y una distribución de peso molecular estrecha. Además, el carbanión estable que se propaga en la polimerización por adición aniónica viva permite la formación de copolímeros en bloque bien definidos mediante la copolimerización secuencial. También se pueden sintetizar polímeros funcionalizados por las reacciones del carbanión propagador y los reactivos de terminación, como el dióxido de carbono y el óxido de etileno. Los monómeros típicos capaces de vivir la polimerización por adición aniónica incluyen monómeros de hidrocarburos conjugados, como el estireno y…
Polimerización diferentes tipos
La polimerización por crecimiento en cadena (AE) o polimerización por crecimiento en cadena (BE) es una técnica de polimerización en la que las moléculas de monómero insaturado se añaden en el sitio activo de una cadena de polímero en crecimiento de una en una[1] Hay un número limitado de estos sitios activos en cualquier momento durante la polimerización, lo que da a este método sus características clave.
Polimerización en cadena: Reacción en cadena en la que el crecimiento de una cadena de polímero se produce exclusivamente por la reacción entre el monómero y el sitio activo en la cadena de polímero con la regeneración del sitio activo al final de cada paso de crecimiento[2].
En 1953, Paul Flory clasificó por primera vez la polimerización como “polimerización por pasos” y “polimerización por crecimiento en cadena”[3] La IUPAC recomienda simplificar aún más la “polimerización por crecimiento en cadena” a “polimerización en cadena”. Se trata de un tipo de polimerización en el que se forma un centro activo (radical libre o ion), y una pluralidad de monómeros pueden polimerizarse juntos en un corto período de tiempo para formar una macromolécula con un gran peso molecular. Además de los sitios activos regenerados de cada unidad de monómero, el crecimiento del polímero sólo se producirá en un punto final (o posiblemente más)[4].
Tasa de polimerización
ResumenLa abundancia de productos intermedios oligoméricos no fibrilares es una característica común de la formación de amiloides, y se ha sugerido que estos oligómeros, más que las fibras finales, son las especies tóxicas en algunas enfermedades amiloides. Sin embargo, aún no está claro si estos oligómeros son intermediarios críticos para el ensamblaje de las fibras o si se forman en una vía alternativa y potencialmente separable. Aquí estudiamos la polimerización de la proteína priónica de levadura amiloidógena Sup35. La polimerización rápida se produce en ausencia de intermediarios observables, y tanto las mediciones cinéticas dirigidas como las de fluorescencia directa de una sola molécula indican que las fibras crecen por adición de monómeros. Un modelo de tres pasos (nucleación, adición de monómero y fragmentación de la fibra) explica con precisión las características cinéticas distintivas de la formación de amiloides, incluyendo la débil dependencia de la concentración, la aceleración por agitación y la forma sigmoidal del curso temporal de la polimerización. Por lo tanto, el crecimiento del amiloide puede ocurrir por adición de monómero en una reacción distinta y competitiva con la formación de intermediarios oligoméricos potencialmente tóxicos.