Que color tienen los polimeros con fluor

Disolventes fluorados

FR2804438A1 – La preparación del polímero fluorado de amarillamiento reducido se realiza mediante la polimerización en emulsión acuosa de fluoruro de vinilideno (y otros monómeros) utilizando un perfluoroalcanoato de litio como tensioactivo

Las muestras de este polvo se someten a pruebas de nivel de tensioactivo residual e índice de amarillez, tal y como se indica más arriba.

La preparación del copolímero utilizado para producir una membrana para un dispositivo de pila de combustible, comprende la copolimerización del monómero de fluoruro de vinilideno con el monómero de ácido alfa-trifluorometacrílico o su derivado en presencia de un compuesto de xantato o tritiocarbonato

Nafion

Procesamos fluoropolímeros y termoplásticos de alta temperatura. Los fluoroplásticos son polímeros fundidos de alto rendimiento compuestos por tetrafluoroetileno y otros monómeros fluorados. Se caracterizan por una excepcional resistencia térmica y química, una óptima resistencia a la intemperie y excelentes propiedades eléctricas. Los siguientes materiales forman parte de nuestra gama de servicios:

ECTFE El etilenclorotrifluoroetileno (ECTFE) es un copolímero fluorado termoplástico parcialmente cristalino que presenta una buena resistencia y dureza. Su perfil de propiedades se acerca al del PVDF. El ECTFE presenta una permeabilidad menor que el PTFE a los productos químicos, por lo que es especialmente adecuado para aplicaciones en la industria química.

ETFE El etilentetrafluoroetileno (ETFE) es un copolímero termoplástico parcialmente cristalino de etileno y tetrafluoroetileno (TFE). Como muchos otros copolímeros de flúor, el ETFE se desarrolló para mejorar la procesabilidad de la fusión del PTFE. El ETFE presenta una temperatura de uso continuo unos 100°C inferior a la del PTFE, al tiempo que posee mejores propiedades mecánicas y casi la misma resistencia a los productos químicos.El punto de fusión del ETFE es de unos 255°C.

Fluorocarbono wiki

Un fluoropolímero es un polímero a base de fluorocarbono con múltiples enlaces carbono-flúor. Se caracteriza por su gran resistencia a los disolventes, ácidos y bases. El fluoropolímero más conocido es el politetrafluoroetileno bajo la marca “Teflon”, registrada por la empresa DuPont.

En 1938, el politetrafluoroetileno (marca de DuPont, Teflon) fue descubierto por accidente por un doctor de DuPont recién contratado, Roy J. Plunkett. Mientras trabajaba con gas tetrafluoroetileno para desarrollar refrigerantes, se dio cuenta de que un cilindro previamente presurizado no tenía presión. Al diseccionar el cilindro, encontró una masa de sólido blanco en una cantidad similar a la del gas tetrafluoroetileno. Se determinó que este material era un polímero nuevo en el mundo. Las pruebas demostraron que la sustancia era resistente a la corrosión de la mayoría de los ácidos, bases y disolventes y que tenía mejor estabilidad a altas temperaturas que cualquier otro plástico. A principios de 1941, un programa de choque fabricaba cantidades importantes de PTFE para el Proyecto Manhattan[1][2][3][4].

Química de los organofluorados

ResumenEl desarrollo de métodos potentes para la polimerización covalente viva ha sido un motor clave del progreso en la ciencia de los materiales orgánicos. Aunque recientemente se han publicado notables informes sobre la polimerización supramolecular viva, el alcance de los monómeros sigue siendo estrecho y no se ha encontrado una solución sencilla al problema. Aquí presentamos una plataforma molecular minimalista para la polimerización supramolecular viviente, basada en la estructura única del 1,2,3,4,5,6-hexafluorociclohexano, el compuesto alifático más polar que se conoce hasta la fecha. Utilizamos este gran momento dipolar (6,2 Debye) no sólo para impulsar termodinámicamente el autoensamblaje de polímeros supramoleculares, sino también para generar estados monoméricos cinéticamente atrapados. Tras la adición de semillas bien definidas, observamos que los monómeros latentes participan en una polimerización supramolecular cinéticamente controlada. Las nanofibras obtenidas tienen una inusual estructura de doble hélice y su longitud puede ser controlada por la proporción entre semillas y monómeros. La preparación exitosa de copolímeros supramoleculares en bloque demuestra la versatilidad del enfoque.

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