Polímero cristalino
Kraton es el nombre comercial dado a una serie de elastómeros de alto rendimiento fabricados por Kraton Polymers, y utilizados como sustitutos sintéticos del caucho. Los polímeros Kraton ofrecen muchas de las propiedades del caucho natural, como la flexibilidad, la alta tracción y la capacidad de sellado, pero con una mayor resistencia al calor, a la intemperie y a los productos químicos. Fue fabricado por primera vez por la división química de Shell Oil Company en la década de 1950,[1] bajo la dirección técnica de Murray Luftglass y Norman R. Legge.[2] Shell vendió su negocio de polímeros Kraton a la empresa de capital privado Ripplewood Holdings en marzo de 2001[3].
Los polímeros Kraton son copolímeros de bloques estirénicos (SBC) que consisten en bloques de poliestireno y bloques de caucho. Los bloques de caucho consisten en polibutadieno, poliisopreno o sus equivalentes hidrogenados. El tri-bloque con bloques de poliestireno en ambos extremos unidos por un bloque de goma es la estructura polimérica más importante observada en el SBC. Si el bloque de caucho está formado por polibutadieno, la estructura tri-bloque correspondiente es: poli (estireno-butadieno-bloque-estireno) normalmente abreviado como SBS. Kraton D (SBS y SIS) y sus versiones selectivamente hidrogenadas Kraton G (SEBS y SEPS) son las principales estructuras poliméricas de Kraton. La microestructura del SBS consiste en dominios de poliestireno dispuestos regularmente en una matriz de polibutadieno, como se muestra en la micrografía TEM. La imagen se obtuvo sobre una fina película de polímero moldeada sobre mercurio a partir de una solución, y luego teñida con tetróxido de osmio.
Tabla de temperaturas de transición vítrea
ResumenLa revisión resume los datos sobre la síntesis, las propiedades fisicoquímicas y la actividad biológica del poli(1-vinil-1,2,4-triazol) y sus nanocompuestos con nanopartículas de plata. Se presentan los resultados del estudio de la actividad antibacteriana y antitumoral de los polímeros y nanocompuestos y de su capacidad inmunomoduladora, toxicidad e interacción con las células del organismo, así como las perspectivas de su uso en el desarrollo de materiales médicos.
Al aumentar la densidad de corriente por encima de 2000 mA/cm2 se forman polímeros negros similares al grafito debido a las reacciones secundarias que implican dobles enlaces del grupo vinilo [45].El PVT sintetizado por polimerización radical es un polvo blanco bien soluble en agua y ácido acético y en disolventes polares DMF, DMSO y DMAA.PROPIEDADES
El aumento de la carga positiva de la cadena del polímero al añadir una pequeña cantidad de ácido conlleva la ruptura de los enlaces entre los fragmentos de triazol; como resultado, la basicidad disminuye bruscamente.El comportamiento inusual de la curva de pH de la solución se observa después de añadir una pequeña cantidad de bases (LiOH, NaOH, KOH). Las curvas de valoración de la solución PVT se sitúan inicialmente por debajo de las curvas correspondientes de las soluciones alcalinas puras y posteriormente se desplazan a una región más básica. Esta tendencia puede explicarse por la interacción de los anillos de triazol con los cationes y aniones de los hidróxidos disociados:
Tg nylon
La serie “Did You Know….?” es una nota bimensual de Emulsion Polymers Consulting and Education (EPCEd) que pretende presentar preguntas sencillas sobre temas importantes para quienes trabajan en el área de los polímeros de emulsión. Se presentan respuestas breves y concisas a esas preguntas para instruir a los lectores y suscitar comentarios y debates posteriores. Algunos lectores ya conocerán las respuestas y estarán familiarizados con el tema, mientras que otros, especialmente los más nuevos en este campo, se beneficiarán de las respuestas y el debate. Los profesionales experimentados también pueden encontrar nuevas ideas en el debate. La revista Paint & Coatings Industry se ha asociado con EPCEd para compartir con nuestros lectores las notas de “Sabía usted” durante todo el año.
¿Sabía que puede haber una gran diferencia entre la Tg de los polímeros cuando la muestra está en estado seco o húmedo (con agua)? Quienes trabajan con polímeros en emulsión se encuentran con esta diferencia como parte natural de su experiencia diaria, ya que el agua es un plastificante muy fuerte. Mientras que los polímeros muy apolares (como el poliestireno) se verán poco afectados por el agua, la Tg de los polímeros más polares (debido a los grupos carbonilo, hidroxilo y/o amina de los monómeros) puede disminuir considerablemente en presencia de agua. El uso de monómeros funcionales, como los ácidos vinílicos, aumenta el efecto del agua. En la figura 1 se muestra un ejemplo del efecto del agua sobre la Tg del polímero.
Tg vs tm
En realidad, el “mundo real de los polímeros” es aún más complejo con respecto a la Tg. Por ejemplo: 1. Ciertos aditivos (plastificantes) pueden aumentar la movilidad de la cadena y, por tanto, reducir la Tg2. En el caso de la PA, las moléculas de agua introducidas en la estructura (acondicionamiento) actúan de forma similar para dar dureza3. Algunos materiales de alta Tg no son frágiles, sino resistentes, por ejemplo el policarbonato, lo que se debe a la estructura molecular4. La copolimerización puede cambiar la Tg (fabricación de elastómeros termoplásticos con diversos grados de blandura)5. La conexión Tg <–> fragilidad es mucho más complicada para los plásticos semicristalinos como el PP, que depende del grado de cristalinidad, el tamaño de los cristalitos y otros factoresComo dijo una vez un amigo mío : Los plásticos son como las mujeres: puedes amarlos pero nunca entenderlos del todo.
Mis 0,02 dólares: una pintura de látex hecha con un copolímero con una Tg demasiado baja recogerá la suciedad con demasiada facilidad (demasiado pegajosa) en comparación con una con una Tg un poco más alta. Esa es una de las razones por las que las pinturas son algo regionales. Buena suerte, Latexman