Protocolo de acoplamiento Edc
Yuandu Hu y Juan Pérez-Mercader (2018). Síntesis asistida por microfluidos de coloidosomas reticulados con comportamientos multisensibles: una plataforma potencial para un dispositivo de fotomemoria y un vehículo de liberación activado por luz azul. ACS Applied Nano Materials.
Christopher P. Kempes, David Wolpert, Zachary Cohen y Juan Pérez-Mercader (2017). La eficiencia termodinámica de los cálculos realizados en las células a lo largo de la vida. Philosophical Transactions A 375(2109).
Bishnu Prasad Bastakoti y Juan Pérez-Mercader (2017). Ensamblaje químico autónomo ex novo con sangrado y división de vesículas poliméricas funcionales a partir de una “mezcla homogénea”. Materiales avanzados.
Yuandu Hu y Juan Pérez-Mercader (2017). Síntesis controlada de partículas de gel de poli(N-isopropilacrilamida) funcionalizadas con rutenio, uniformes y de tamaño micrométrico, y su aplicación a la catálisis de la reacción Belousov-Zhabotinsky. Macromolecular Rapid Communications.
Jan K. Szymanski y Juan Pérez-Mercader (2016). Observaciones ópticas directas del autoensamblaje vesicular en estructuras poliméricas a gran escala durante la polimerización bifásica fotocontrolada. Polymer Chemistry 7, 7211-7215.
Mecanismo Hbtu
Acoplamiento de dos aminoácidos en solución. La amina no protegida de uno reacciona con el grupo de ácido carboxílico no protegido del otro para formar un enlace peptídico. En este ejemplo, el segundo grupo reactivo (amina/ácido) de cada uno de los materiales de partida lleva un grupo protector.
En química orgánica, la síntesis de péptidos es la producción de péptidos, compuestos en los que varios aminoácidos están unidos mediante enlaces amida, también conocidos como enlaces peptídicos. Los péptidos se sintetizan químicamente mediante la reacción de condensación del grupo carboxilo de un aminoácido con el grupo amino de otro. Las estrategias de grupos protectores suelen ser necesarias para evitar reacciones secundarias no deseadas con las distintas cadenas laterales de los aminoácidos[1] La síntesis química de péptidos suele comenzar en el extremo carboxilo del péptido (C-terminal), y procede hacia el amino-terminal (N-terminal)[2] La biosíntesis de proteínas (péptidos largos) en los organismos vivos ocurre en la dirección opuesta.
La síntesis química de péptidos puede llevarse a cabo mediante técnicas clásicas en fase de solución, aunque éstas han sido sustituidas en la mayoría de los entornos de investigación y desarrollo por métodos en fase sólida (véase más adelante)[3] No obstante, la síntesis en fase de solución sigue siendo útil para la producción a gran escala de péptidos con fines industriales.
Protocolo de acoplamiento Edc Hobt
medios para lograr estos objetivos (Lehman 2003, 2008; Lehman et al. 2011). En un mundo de ARN o similar, estas reacciones pueden ocurrir a través de reacciones de trans-esterificación, que pueden ser facilitadas cooperativamente por otros ARN (Higgs y Lehman 2015).
condiciones (Ferris et al. 1996). La polimerización abiótica también podría ser asistida por lípidos en ciclos húmedos-secos (Rajamani et al. 2008; De Guzman et al. 2014). Recientemente el grupo de Szostak ha proporcionado escenarios mecanísticos alternativos para la producción de oligómeros a partir de monómeros activados
puede tener lugar para diversificar la población (Briones et al. 2009). Curiosamente, se han detectado diversos eventos de recombinación dirigidos por el ARN en condiciones de laboratorio (Chetverin et al. 1997; Chetverin 1999; Hayden et al. 2005; Lutay et al. 2007; Nechaev et al. 2009; Pino et al. 2013), pero no se han investigado de forma sistemática. La propensión de los grupos de oligómeros de ARN generados al azar
estudio, aunque los mecanismos requieren más investigación (Mutschler et al. 2018). La justificación para investigar este fenómeno experimentalmente se ha visto reforzada por un análisis estadístico-termodinámico
Hobt dcc
Valero-Navarro A et al., Síntesis de microesferas de polímero impreso molecularmente de ácido cafeico y evaluación por cromatografía líquida de alto rendimiento de sus propiedades de sorción. Journal of Chromatography A, 1218, (41), 7289-7296, (2011)
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Li N et al., Separación y purificación de los compuestos antioxidantes, el éster fenílico del ácido cafeico y el ácido cafeico de las setas mediante polímeros de impresión molecular. Food Chemistry, 139, (1-4), 1161-1167, (2013)
Chen TF et al., Estudio a nivel de sistema sobre el sinergismo y el antagonismo de los ingredientes activos en la medicina tradicional china mediante el uso de la tecnología de impresión molecular. Scientific Reports, 4, Artículo nº 7159-(2014)
Dai CM et al., Molecularly imprinted polymer assembled on Fe3O4/graphene oxide for clofibric acid (CA) removal from aqueous solution. Abstracts of Papers of the American Chemical Society, 248, (ENVR), 285-(2014)